El n° de alerta, de fecha 24 de agosto, indica que «se detectaron envases con disposición errada de algunos comprimidos o falta de estos«.
Detallan que el «placebo en ubicación de comprimido con principio activo/comprimido con principio activo en la ubicación de placebo- falta de comprimidos con principios activos y/o placebos».
Esto se detectó en la serie B20034A, con fecha de vencimiento 01/2022, según indica el documento del ISP.
Por eso, se ha llamado a verificar el número de serie en el caso de las mujeres que utilizan estas pastillas anticonceptivas. Además, sugieren usar preservativos para evitar embarazos no deseados.
“El retiro de este producto farmacéutico no afecta su distribución en farmacias, dado que la totalidad del lote afecto a la medida corresponde a presentación clínica”, clarificaron desde el ISP.
La notificación provino del Cesfam Piedra del Águila, dependiente del Servicio de Salud de La Araucanía. Ahí, detallaron, se detectaron 6 blisters cuyos envases tenían algunos comprimidos ausentes o mal distribuidos, no siendo recibidas aún nuevas notificaciones.
Además, la preocupación radica en las fueron entregadas en los Cesfam durante los últimos meses.